广安肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
28800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广安医院确诊后,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 已完成手术,希望了解广安广安是否有微小残留病灶,评估复发风险。
- 对常规治疗效果不佳,希望寻找新治疗思路的朋友。
- 想了解肿瘤的基因突变情况,为后续治疗方案提供全面参考。
- 有肿瘤家族史,希望获得更全面的预后信息和遗传风险提示。
- 在广安就医,医生建议进行系统性的肿瘤基因分析以辅助决策。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一份针对肿瘤的‘深度体检报告’。它通过一次检测,对肿瘤组织进行全面的基因‘扫描’。主要能发现两方面信息:一是与治疗相关的,比如是否存在可以用特定靶向药治疗的基因突变,或者评估您对免疫治疗(如PD-1抑制剂)是否敏感,这主要通过检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷(TMB)等指标来判断。二是与预后相关的,比如分析手术后血液中是否还有来自肿瘤的微小DNA片段(即MRD),这有助于评估复发风险。此外,它还能检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示您是否可能从一类叫PARP抑制剂的药物中获益。它的局限在于,作为一项技术,它提供的是基于当前科学认知的基因信息,不能保证100%找到有效药物,结果的解读需要结合您的整体情况。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,无需空腹。您可以根据在广安主治医生的建议,从四种样本类型中选择最方便的一种:手术或穿刺获取的新鲜组织、医院病理科存档的石蜡切片或蜡块、或者直接抽取一管外周血(用于MRD检测)。采样过程通常很快,组织样本由专业人员在医疗操作中获取,血液抽取与常规抽血类似,仅有轻微刺痛。您可以选择在广安的合作机构完成采样,或根据指引将合格的样本(如病理切片)通过冷链安全邮寄到检测实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际通行的下一代测序(NGS)技术,对检测范围内的基因变异具有很高的准确性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保结果可靠。所有操作均在专业的实验室内完成,对您本人没有额外的安全风险。需要了解的是,任何检测技术都有其灵敏度边界,极低丰度的突变可能无法被检出。如果检测结果为阴性或未发现明确靶点,可能意味着在本次检测范围内未找到相关变异,这本身也是一个重要的参考信息。最终的用药选择,务必由您在广安的主治医生结合所有临床信息综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销。
- 请在专业医生指导下选择最适合您的样本类型(组织或血液)。
- 如选择邮寄样本,请务必使用提供的专用冷链运输箱,确保样本不降解。
- 检测前请准备好相关的病理诊断报告,以便信息核对。
- 报告出具后,建议您携带报告前往广安的主治医生处进行专业解读。
- 检测结果属于个人隐私信息,我们会严格保密。
- 报告中的信息仅供临床决策参考,不能替代医生的专业诊断。
- 请确保预留的联系方式准确,以便接收报告与重要通知。
用户评价 (12条,均分4.8)
我父亲肺癌晚期,想找靶向药机会。整个检测流程比我想的方便,病理科直接切白片寄过去就行,不用我们家属再跑腿去借切片。在线就能看报告进度,到哪一步了清清楚楚,省心不少。报告出来后还有电话解读,虽然专业名词多,但老师讲得很耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于优化样本流转流程,让患者家属少奔波。线上进度跟踪和专业的报告解读是我们的标准服务,希望能为您的治疗决策提供清晰、有力的支持。
我是主治医生推荐来做的,为了找靶向药。机构的专业感很强,从预约到检测,全程电子化系统管理,很少需要填纸质单子。和解读医生见面时,他面前的电脑屏幕很大,展现的数据和文献引用都很清晰,感觉非常靠谱。
机构回复
感谢您的评价。我们通过信息化系统提升效率与准确性,正是为了给用户和临床医生提供更可靠的支持。解读医生结合最新文献进行分析,是我们服务的重要标准。
采样前特别紧张,怕取不好。护士给我看了个小动画视频,演示了活检是怎么取的、为什么安全,看完心里踏实不少。这种科普形式挺好的,比单纯口述容易懂,缓解了我的恐惧。
机构回复
很高兴我们准备的科普小视频能帮助到您!可视化工具能更直观地消除未知带来的恐惧,这是我们患者关怀的重要一环。我们会持续丰富这类宣教材料,让更多患者在知情和安心的情况下接受检测。感谢您的反馈!
等待报告期间非常焦虑,但解读咨询完全打消了顾虑。医生不是照本宣科,而是先花时间了解我的病情和治疗经历,再针对性地分析报告里跟我最相关的部分。感觉是真的在为我‘解读’,而不是‘念报告’。
机构回复
您的感受是对我们服务理念的最佳肯定。我们坚信,脱离具体病情的报告是冰冷的。只有结合个体情况,信息才能转化为力量。感谢您的信任。
一开始担心民营机构的检测医院不认。但报告出来后,格式非常专业,有原始数据支持,也有清晰的结论。医生看了直接采纳,还说检测范围广、PD-L1结果明确,对制定方案帮助很大。出报告时间也比医院内部快不少。
机构回复
感谢认可!我们深知报告必须获得临床医生的信任。因此,从检测到报告生成,全程严格质控,确保专业、可靠、高效,真正成为临床的得力工具。
本人二次手术前决定做这个检测,想为后续治疗铺路。速度确实快,报告也没发现什么差错。但我觉得报告的文字部分对普通人来说还是有点太专业了,虽然附了摘要,但很多细节看不懂,希望以后能有个更通俗的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们已关注到不同用户对报告解读深度的差异化需求。开发更通俗易懂的患者版摘要或可视化图表,是我们正在规划的服务优化方向,感谢您的推动。
为爸爸做肺癌的基因检测,对比了好几家,最后选了你们这个套餐。虽然花了将近八千,但一次性能把该查的都查了,还包含了PD-L1这个免疫指标,感觉钱花得值。报告出来医生也说信息很全,直接用来定方案了。
机构回复
感谢您的信任!我们一直致力于提供全面且临床价值高的检测组合,帮助医生和患者做出更精准的治疗决策。能对您父亲的诊疗起到实际帮助,我们非常欣慰。祝老人家治疗顺利!
我是肠癌患者,术后做的检测。最惊喜的是报告出来后,除了PDF,还有一个精简版的‘患者摘要’,用我能看懂的话总结了关键结果和用药建议。直接拿着这个摘要和主治医生讨论,效率高多了。
机构回复
很高兴我们精心准备的‘患者摘要’对您有帮助!我们的初衷就是将复杂的科学数据转化为对临床决策和患者理解更友好的信息,促进医患高效沟通。
妈妈是结直肠癌,主治医生推荐做这个检测。我们家属觉得能一步到位查清楚最好,虽然总价高,但比分开做几个检测再凑结果要省心,性价比其实可以。报告内容很专业,医生用起来方便,已经根据PD-L1的结果建议用免疫药了。
机构回复
是的,组合套餐的设计初衷就是为了提供更高效、更全面的信息以辅助治疗决策。很高兴检测结果能为治疗提供明确指引,祝愿阿姨治疗有效,早日康复。
为二次手术前做评估做的检测。最赞的是准确性!报告里不仅列出了突变,还附上了详细的临床意义解读和对应的国内外临床试验信息。和之前在外院做的检测对比,核心驱动突变结果完全一致,但信息量多太多了。
机构回复
您对准确性和信息深度的认可,是对我们工作最大的褒奖。我们致力于提供有临床行动指导价值的报告,助力精准治疗。祝您手术顺利!
检测本身和解读服务都很好,医生讲得很清楚。就是感觉价格有点小贵,虽然知道全外显子成本高,但对于长期治疗的癌症家庭来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠的价格选择或者分期付款方式。
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衷心感谢您的选择与反馈。我们深知患者家庭的经济压力,正在积极通过技术创新和规模效应优化成本。同时,我们也会认真研究您关于支付方式的建议,努力让更多患者受益于精准医疗。
检测服务挺靠谱的,报告装订精美,数据分析很深入。但感觉价格还是偏高,而且医保不能报销。希望能有更多渠道宣传,让更多人知道并受益于这种检测。总体是满意的,给了五星。
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感谢您五星好评及中肯建议!我们也在积极与各方沟通,推动将更多必要、成熟的基因检测项目纳入医保。科普工作我们一直在进行。
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