广安1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在广安完成实体瘤手术,希望科学评估复发风险的人士。
- 在广安进行靶向或免疫治疗后,需要动态监控疗效的人士。
- 已完成治疗,希望通过更灵敏的方式定期复查,及早发现异常的人士。
- 家属或本人希望了解肿瘤基因全貌,为后续可能的治疗变化做准备。
- 治疗过程中,医生建议通过基因信息来指导用药方案的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测分为两大模块。第一部分好比给您的肿瘤进行一次“基因全身体检”,它通过分析肿瘤组织,系统性地检测近2万个基因的编码区,找出与用药、预后、遗传相关的所有关键信息。它能明确是否存在适合靶向药的基因突变、判断对免疫治疗是否敏感(如PD-L1、TMB),还能评估PARP抑制剂等药物是否适用。第二部分是在治疗开始后,通过六次简单的抽血(ctDNA检测),持续追踪血液中极其微量的肿瘤基因踪迹,就像为身体安放了灵敏的“雷达”,用于监控治疗效果和评估复发风险,比传统影像学方法能更早发现苗头。请注意,这是一种高科技辅助手段,其结果为决策提供重要参考,但不能替代医生的综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常便捷。首先,需要提供一份您之前的肿瘤组织样本(如石蜡切片、穿刺活检组织等),这部分通常由保存样本的广安相关机构协助完成。后续的六次血液检测则非常简单,每次只需抽取约10毫升静脉血,无需空腹,抽血过程与常规体检类似,会有轻微针刺感。您可以在{city]的合作服务中心完成采样,或通过指定的邮寄服务,将有特殊保存液的采血管寄回检测机构。每次采血后约10个工作日即可获得报告。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用国际主流的高通量测序技术,对肿瘤组织的基因检测覆盖全面,对血液中ctDNA的检测具有高灵敏度和特异性。检测在符合国家标准的实验室内进行,流程规范,确保数据安全可靠。作为一种前沿技术,其结果受肿瘤异质性、血液中ctDNA含量极低等因素影响,存在极低概率的假阴性或假阳性可能。报告中的信息需要由专业人士结合您的具体情况解读。如果检测结果与您的实际情况有出入,或发现意义不明确的基因变异,医生可能会建议结合其他检查进行综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项为自费项目,总费用为32000元,医保无法报销,请提前知晓。
- 首次检测必须提供符合要求的肿瘤组织样本,请提前与原保存机构沟通。
- 后续血液检测请尽量按计划时间进行,以保证监测的连续性和有效性。
- 采血前无需空腹,但避免在剧烈运动或输液后立即采样。
- 妥善保管所有报告原件,它们是您重要的健康档案。
- 报告内容专业,务必在医生指导下解读,切勿自行对号入座或过度焦虑。
- 检测服务包含首次组织检测和六次血液检测,请确认服务范围。
- 如有任何疑问,及时联系您的服务顾问或检测机构客服。
用户评价 (12条,均分4.7)
整体不错,采样指导视频很清楚。扣一分是因为报告出来后,电话解读是预约制的,我时间对不上,等了两天才通上话,那两天有点着急。不过接通后医生讲得很详细,态度也好,还为我延长时间解答了额外问题。
机构回复
非常抱歉在解读预约环节给您带来了不佳的等待体验。我们已经注意到这个问题,正在优化预约系统的灵活性,并考虑增加紧急答疑通道,以更快响应您的需求。感谢您的谅解与宝贵意见!
检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。
机构回复
您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。
对比过其他家的报告,你们家的报告在“证据等级”这部分做得最细。每个突变都会标明是几类证据、对应哪些指南或研究,让我感觉结论不是随便下的,有根有据。解读时问医生为什么是2B类证据,他也解释得很清楚。这份严谨很让人放心。
机构回复
感谢您的专业比较。我们坚持将循证医学理念贯穿始终,在报告中清晰展示证据来源和等级,是为了确保结论的可靠性,也便于您和您的主治医生进行更深入的判断。
检测本身很专业,隐私保护也感觉下了功夫。但价格确实偏高,虽然理解高端技术成本,但对于需要长期监测的家庭来说经济压力不小。希望未来能有更灵活的付费方案或者部分项目纳入医保。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们深知长期监测的经济负担,正在积极探讨分期方案,并努力推动相关医疗价值验证,期待能让更多患者受益。
作为淋巴瘤患者,治疗完最怕的就是复发。这个MRD检测是我每半年复查的“定心丸”。每次报告都准时发到我邮箱,数据详实,连微小的变异都能追踪到。护士都说我的复查安排特别有据可依。
机构回复
能成为您长期康复路上的“哨兵”,我们深感责任重大。持续追踪微小残留病灶正是定制化检测的优势所在。感谢您定期选择我们,祝您一直保持良好状态!
为了安心买的,结果有参考价值。不过从抽血到出报告等了快两周,时间有点长,等待过程很焦虑。价格不低,希望效率能再高一点。
机构回复
让您在等待中焦虑,我们深表歉意!由于定制化检测和生信分析的复杂性,周期相对固定,我们正通过优化流程争取缩短时间。感谢您的耐心与反馈!
报告解读时,老师特意问了我主治医生的名字和方案,然后结合医生的治疗思路来分析报告,感觉我的治疗团队和检测机构是在‘打配合’,而不是各说各的。这种以患者为中心的整体感很好。
机构回复
您说得非常好,精准医疗需要多方协作。我们的解读始终致力于辅助临床决策,与您的主治医生思路结合,才能形成最适合您的个体化方案。感谢您注意到我们的这一努力。
预约时看到可以选择‘家庭套餐’或‘个人’,我们兄弟俩都想给术后父亲做,就选了家庭套餐。流程上可以绑定两个被检测人,统一管理,付款也一次搞定,省去了重复操作的麻烦。家庭健康管理考虑得很周到。
机构回复
很高兴我们的家庭账户功能能为您带来便利!我们希望能服务于整个家庭的健康管理需求,简化多成员检测的流程。感谢您一家人的信任!
因为家族里有好几位亲人得癌,心里一直不放心。做完检测拿到厚厚一本报告,本来头都大了。但预约的遗传咨询解读特别有用,老师不仅解释了报告上我自身的患癌风险,还教我怎么看待家族遗传的问题,以及家人该怎么做筛查,非常贴心。
机构回复
感谢您的选择。家族史是肿瘤风险评估的重要一环。我们的遗传咨询服务旨在帮助您科学理解遗传风险,并提供可行的健康管理建议。希望我们的服务能让您和家人更安心地面对未来。
产品本身很好,报告数据详实。就是价格确实有点压力,希望能多一些分期付款或者医保合作的渠道。对于我们普通家庭来说,每年做一次还是感觉负担不小。
机构回复
非常理解您的感受,也感谢您的实话。我们正在积极对接各类健康保险和探索分期支付方式,力求减轻患者的经济负担。感谢您的建议与支持!
结直肠癌术后半年,主治医生建议做MRD监测。整个流程挺顺畅的,从预约、采样到出报告,每一步都有短信提醒和专人跟进。特别是取报告那天,顾问还特意打电话来约解读时间,提醒我准备好想问的问题,服务很贴心。
机构回复
流程的顺畅和服务的贴心是我们的基本要求,感谢您的细致观察。我们希望每个环节的提醒和准备,都能帮助您更有效地与主治医生沟通,共同管理健康。祝您康复!
为化疗后的妈妈做的复查检测。最让我感动的是,因为妈妈血管细,上门护士特别有耐心,试了两次才采好,态度一直很好,没有不耐烦。这种人文关怀比冷冰冰的检测本身更让人温暖。
机构回复
读您的评价我们也很感动。我们坚信技术应有温度,护士团队的耐心与专业是服务的重要一环。感谢您对她们的肯定,我们会将这份鼓励传达给每一位一线同事,持续传递关怀。
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