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肿瘤基因检测血液肿瘤

广安血液肿瘤综合检测 (完整版)

临床应用

检测共500+基因,含融合基因:1)474个基因外显子区域SNV,InDel,CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义:用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测

样本类型

全血/骨髓;全血/骨髓;口腔拭子

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

36000元

适用人群

通过一次血液或口腔采样,全面检测500多个相关基因,为后续调理方案提供分子层面的参考。

谁需要做这个检测?

  • 医生建议进行进一步分子层面分析以寻找潜在调理方向时。
  • 希望通过更全面的基因分析,为当前调理方案提供补充信息。
  • 在广安等地的专业机构咨询后,希望了解自身特定基因状况。
  • 希望基于基因信息,评估不同调理方式的潜在参考价值。
  • 家庭成员中有相关情况,希望进行遗传背景的初步了解(需结合遗传咨询)。
  • 常规检查后,希望获得更深层次的分子信息来辅助整体健康管理。

这个检测能查出什么?

如果把身体比作一本复杂的说明书,这项检测就像是使用高精度仪器,对其中与特定健康状况相关的500多个重点章节进行深度解读。它主要检测几个方面:一是查找474个基因的特定区域是否存在细微的‘印刷错误’(SNV/InDel)或‘章节重复/缺失’(CNV);二是分析44个与常见调理方式反应相关的关键位点;三是排查64种已知的基因‘错位拼接’(融合基因),并尝试发现新的拼接情况;四是评估两个与免疫调节相关的整体指标(TMB/MSI);五是分析可能产生的新目标序列。它能提供丰富的分子信息,帮助更全面地了解自身状况。请注意,基因信息只是复杂因素的一部分,其结果需要由专业人士结合其他情况综合解读,并不能预测未来,且技术存在固有的检测范围限制。

检测过程麻烦吗?

采样过程非常简单。主要采用静脉采血(约5-10毫升,类似常规抽血)或口腔拭子刮取(无痛)。抽血不需要严格空腹,但建议清淡饮食。您可以在广安的合作服务点完成采样,也可以通过邮寄采样盒的方式在家完成(依照指南操作)。整个过程几分钟即可完成,几乎没有不适感。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,在既定检测范围内,对目标基因区域的测序具有高度的技术准确性。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据可靠。检测在专业实验室内进行,样本仅用于本次检测,个人信息和数据进行加密处理,保障安全。需要理解的是,任何技术都有其检测极限,比如对于极低比例的基因变化,或不在本次设计探针覆盖范围内的区域,可能无法检出。检测结果是一份专业的分子信息报告,它需要由具备资质的专业人士为您解读,并结合您的具体情况来综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测这么贵?
您好,价格主要反映了其综合性与技术成本。它一次性覆盖500多个基因及多项分析,涉及复杂的高通量测序、生物信息分析和专业解读,研发、质控和报告成本较高。它提供的多维信息能为个体化治疗提供重要依据。
采血有没有什么特别的注意事项?
除建议清淡饮食外,没有特殊要求。请您在采血前避免剧烈运动,保持情绪平稳。如果正在服用某些特定药物(如抗凝药),请提前告知采血人员。使用我们提供的专用保存管,正常采血后轻轻颠倒混匀几次即可。
如果检测结果发现没有可用的靶向药,那这三万六是不是就白花了?
您好,并非如此。检测的价值不仅在于找到靶向药。明确“没有可用靶药”本身就是一个重要的排除性信息,可以避免盲目尝试。同时,报告提供的化疗药物相关基因信息、免疫治疗标志物(如TMB/MSI)及疾病分型信息,对制定整体治疗方案仍有重要参考意义。
如果第一次检测结果没查出来,但病情还在发展,有必要换一家机构再做一次吗?
如果对之前的检测技术或范围存疑,且临床强烈提示存在基因层面的问题,可以考虑使用覆盖基因更全、技术更优的检测产品重新检测。但更建议您先与主治医生深入沟通,分析首次检测未检出的可能原因,再决定下一步策略。
检测费用36000元是一次性付清吗?支付方式有哪些?
是的,检测费用36000元为一次性支付的全额自费费用,不支持医保报销。您可以通过银行转账、在线支付等多种安全便捷的方式完成支付,具体支付指引客服会为您提供。

注意事项

  • 检测为个人自愿选择的自费项目,费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,但采血前避免过度油腻饮食,保证正常作息。
  • 若选择居家采样,请务必仔细阅读采样指南视频或图文,确保操作规范。
  • 收到采样包后,请尽快完成采样并寄回,避免样本长时间放置。
  • 报告为专业信息文件,建议在专业人士指导下解读,切勿自行诊断或调整方案。
  • 请妥善保管您的报告,它包含重要的个人生物信息。
  • 检测结果基于当前样本和科学技术,对健康状态的解读是动态的。
  • 如有任何流程疑问,及时联系您的服务顾问或客服中心。

用户评价 (12条,均分4.3)

崔** 已验证 二次手术前

我是术后复查的患者,需要定期监测微小残留病(MRD)。单独做一次MRD检测也不便宜,这个完整版一次就把全景基因和MRD监测位点都搞定了,虽然单次价格高,但算总账比分开做要划算,而且样本只用抽一次血,不用来回跑。

机构回复

您说得非常对,这正是我们产品设计的优势之一:一站式解决全景基因分析和MRD监测的需求,既节省了您的总体费用,也避免了多次采样的不便。感谢您对我们的产品逻辑的理解与肯定!

2026-03-2665人觉得有用
戴** 已验证 结直肠癌

报告内容很详实,厚厚一沓。但对于我们家属来说,最关心的其实就是“有没有靶向药可用”这个结论。虽然报告里有这部分,但藏得有点深,得找一会儿。如果能在一开始就做个“结论速览”页面,把最关键的治疗建议和用药提示突出显示,对我们心急的家属来说会友好很多。

机构回复

非常理解您作为家属的急切心情。您关于优化报告结构、突出核心治疗建议的反馈非常中肯,我们已经将之纳入产品改进计划,正在着手设计更清晰的核心结论呈现方式。感谢您!

2026-03-1921人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

全程线上操作很方便,客服响应也快。但有个小建议,电话解读的时间是固定的,我那天刚好在开会错过了,重新预约又等了一天。如果能提供更灵活的时间选择,比如晚上或周末的时段,或者像在线客服一样随时留言提问,对上班族会更友好。不过解读质量本身是好的。

机构回复

谢谢您的建议,这对我们优化服务非常重要。我们正在规划增加解读时段的可选择性,并探索异步的在线图文解读服务,以适应不同用户的时间安排。期待能为您提供更便捷的服务。

2026-03-226人觉得有用
龚** 已验证 主治医生推荐

因为家里有肝癌家族史,我决定做个检测评估风险。整个流程的科技感很强,从下单、预约上门、查看报告到获取解读,全在一个微信服务号里完成,不用下载一堆APP。报告里还有动态图表和解读视频,比我想象的枯燥文档好懂多了。

机构回复

感谢您对我们数字化服务体验的认可!我们致力于将复杂的基因数据以更可视化、易懂的方式呈现,并通过集成化的平台简化用户操作。希望我们的努力能让健康管理变得更清晰、更轻松。

2026-03-0729人觉得有用
王** 已验证 肠癌患者

结果准确,客服专业。关于保密,我注意到报告PDF本身是带密码的,密码会单独发短信,这点很好。但希望以后能自定义密码,或者提供个有效期链接,感觉比固定密码更灵活安全一些。不过总体已经很不错了。

机构回复

感谢您的肯定与细心建议。关于报告交付方式的安全性和便捷性优化,我们一直在探索。您的想法很有价值,我们会认真研究其可行性,力求在安全和体验间找到最佳平衡。

2026-03-149人觉得有用
梁** 已验证 主治医生推荐

作为淋巴瘤患者,免疫力低很怕感染。采样时我看到护士消毒非常认真,范围很大,而且等我手臂上的消毒液完全晾干才下针,这个细节让我特别安心。整个流程感觉比医院门诊还要严谨。

机构回复

您观察到的“完全晾干”正是无菌操作的关键一步,很高兴您注意到了我们的严谨。对于免疫力低下人群,我们执行最高标准的感染控制流程,确保安全永远是第一位。谢谢您的信任!

2026-03-0162人觉得有用
刘** 已验证 靶向用药参考

我是患者本人,化疗前做的检测。整个流程最感动的是,在我开始化疗后,客服竟然有次主动回访,询问我治疗进展,并提醒根据我的基因报告,有些药物可能引起特定副作用,让我提前注意。这种不是一锤子买卖的、有温度的跟进,让我觉得很被关怀。

机构回复

感谢您分享如此温暖的感受。我们相信检测只是服务的开始,伴随您的治疗阶段提供必要的提示和关怀,是我们应尽的责任。得知我们的回访对您有帮助,团队小伙伴都备受鼓舞。祝您治疗顺利,早日康复!

2024-06-1152人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

报告准确性我觉得没问题,和医院做的结果一致。但整个报告感觉更像给医生看的科研文档,虽然最后有两页小结,但中间大段的生物信息学分析、数据图表,我们患者根本看不懂。希望患者版报告能更精简、结论更突出。服务流程和速度倒是不错。

机构回复

非常感谢您的细致反馈。您指出的问题非常中肯。我们已在规划推出不同版本的报告,针对患者的版本将大幅精简专业数据,聚焦结论、意义和行动建议,力求更清晰易懂。敬请期待我们的改进。

2024-08-2823人觉得有用
张** 已验证 淋巴瘤患者

我是主治医生,推荐患者检测时最看重效率和准确性。他们家的报告出得比较快,而且格式清晰,关键结论和临床建议放在前面,方便我快速抓重点。和他们的技术团队沟通突变意义时,也能得到及时回复。

机构回复

感谢医生从临床角度给予的高度评价。提升报告临床友好性和沟通效率,是我们产品迭代的重点方向。我们将持续努力,做您值得信赖的合作伙伴。

2025-02-2752人觉得有用
邵** 已验证 甲状腺结节

检测本身和报告内容我觉得都是顶尖水平的,信息量巨大。但价格也确实不菲,对于我们普通家庭来说是一笔不小的开支。虽然知道技术成本高,但还是希望能有一些针对经济困难患者家庭的援助计划或者分期付款的选项,能让更多人受益。

机构回复

完全理解您的感受。基因检测的成本确实涉及高昂的研发、设备与人力投入。我们一直在探索如何让技术惠及更多人群,您提到的援助计划和支付方式优化是我们正在积极调研和推动的方向。感谢您的直言。

2025-03-1533人觉得有用
廖** 已验证 体检异常

乳腺癌术后想做全面监测,怕检测结果影响买保险。咨询时他们明确说检测记录不会进入公共健康档案,也不会主动提供给任何金融机构,有书面承诺。这让我敢放心做了,不然真不敢查。

机构回复

您的顾虑非常现实。我们郑重承诺,所有检测数据严格限于您本人及您授权的医疗机构在诊疗中使用,绝不会用于任何保险核保、雇佣等非医疗场景。请放心。

2025-07-0763人觉得有用
毛** 已验证 化疗前检测

报告专业性没得说,但等待时间确实有点长,超过了两周才出报告。那段时间等得很心焦,天天刷状态。虽然客服解释是因为分析复杂,但建议如果能有更明确的进度节点提示(比如开始分析了、正在撰写了)会更好。

机构回复

非常感谢您的真诚反馈,并对等待期间产生的焦虑表示歉意。我们理解患者和家属的急切心情。您关于细化进度提示的建议非常宝贵,我们已与技术团队沟通,将在后续的服务流程优化中重点考虑,以提升信息透明度。

2024-09-2744人觉得有用

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