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肿瘤基因检测BRCA/HRD

广安DNA损伤修复45+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

8100元

适用人群

通过分析您的肿瘤组织和血液,全面查找与DNA修复能力相关的45个基因,辅助制定更适合您的治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 病理确诊为卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌,想了解是否有靶向治疗机会。
  • 广安的乳腺癌朋友,已完成常规治疗,希望评估复发风险与后续治疗方向。
  • 有明确肿瘤家族史,想通过检测更深入了解自身遗传背景。
  • 对铂类化疗药物反应好,想评估是否有维持治疗的机会。
  • 使用过PARP抑制剂后病情仍有进展,需要寻找新的治疗线索。
  • 希望为后续可能的临床研究或新药尝试提前准备一份全面的基因档案。

这个检测能查出什么?

如果把我们的细胞比作一座精密运转的城市,DNA就是城市的设计蓝图。这个检测,就是仔细检查蓝图里负责“修复图纸错误”的45个关键工程师(基因)是否合格。它能发现两个主要问题:一是这些基因本身是否存在天生的“设计缺陷”(胚系突变,来自血液),这有助于评估家族遗传风险;二是在肿瘤发展过程中,这些基因是否“罢工”或“出错”了(体细胞突变,来自组织),这被称为同源重组缺陷(HRD),意味着肿瘤细胞的DNA修复能力变差。发现HRD,意味着您可能对特定的靶向药物(如PARP抑制剂)或铂类化疗更敏感,这为医生选择方案提供了重要参考。需要注意的是,检测到基因变异不等于一定发病,未检出也不代表绝对安全,它是一项重要的辅助信息,最终决策需结合您的具体情况。

检测过程麻烦吗?

采样过程简单方便。需要两份样本:一份是您手术或活检时保留的肿瘤组织蜡块或切片;另一份是抽取约10毫升的静脉血,用于对照,无需空腹。抽血过程与常规体检类似,仅有轻微针刺感。您可以在广安的合作服务中心完成采血,或通过快递邮寄样本。从样本寄出到实验室,收到合格样本后,大约需要10-15个工作日出具报告。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对目标基因进行深度测序,准确性高。实验室遵循严格的质量控制标准,并通过国内外相关认证。检测本身仅对所提供的样本负责,分析结果基于当前的科学研究认知。任何检测技术都有其局限性,存在极低的假阴性或假阳性可能。如果检测结果与您的临床表型严重不符,或您有强烈的家族史但未检出已知致病突变,建议与咨询顾问深入沟通,评估是否需要补充其他检测。整个过程仅涉及样本分析,对您的身体无额外伤害。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测用的样本,是抽血好还是用我的肿瘤组织好?
您好,首选使用手术或活检获取的肿瘤组织样本进行检测,结果最为直接可靠。如果无法获取组织样本,也可以使用血液(液体活检)进行检测,但可能存在灵敏度上的差异。具体选择哪种样本,建议您的主治医生根据您的情况决定。
结果里的“HRD阳性”或“阴性”是什么意思?
“HRD阳性”意味着检测到同源重组修复功能缺陷,这可能提示对某些治疗方案(如PARP抑制剂)敏感。“阴性”则意味着未检测到此类缺陷。具体含义顾问会结合您的整体情况详细解释。
你们这个价格是全国统一价吗?在广安做和去北京上海做价格一样吗?
检测项目本身有建议市场价,但最终执行价格可能因不同省市的运营成本、医院加成等因素有细微差异。建议以您最终选择的服务机构报价为准。
身体状态很差的晚期病人,还有必要做这个8100元的自费检测吗?
这需要医生和家庭慎重评估。如果患者仍有接受针对性治疗(如PARP抑制剂)的意愿和身体条件,且该治疗对其肿瘤类型可能有效,那么检测可能为争取治疗机会提供关键依据。如果患者已进入纯舒缓疗护阶段,则必要性不大。请与主治医生详细沟通。
预约后临时有事去不了,可以取消或改期吗?
当然可以。如果您需要取消或更改预约时间,请务必提前联系您的服务顾问或拨打客服电话。我们建议您至少提前半天通知,以便我们协调安排。

注意事项

  • 请务必提前与医院病理科沟通,确认可以调用蜡块或白片。
  • 血液样本采集无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
  • 妥善保管检测套件中的样本保存管与冰袋,确保样本在运输中稳定。
  • 邮寄样本时选择可靠的快递,并尽快寄出,避免样本失效。
  • 检测前请充分了解其目的、局限性与费用,这是一项自费服务。
  • 保留好所有交接凭证,如快递单号、样本接收确认等。
  • 报告出具后,建议在专业顾问或医生帮助下理解报告内容。
  • 检测结果属于您的个人隐私信息,请妥善保管报告。

用户评价 (12条,均分4.7)

杨** 已验证 结直肠癌

我妈妈是卵巢癌患者,主治医生推荐做这个检测来判断是否适合用靶向药。一开始觉得价格挺贵的,但对比了几家,发现这个是包含BRCA和其他几十个相关基因的,算下来性价比其实可以。报告出来确认有HRD阳性,医生很快调整了方案,现在用药一个月了,感觉有希望!

机构回复

感谢您的选择!我们检测涵盖的基因谱系较广,就是为了提供更全面的用药指导依据。能帮助到您妈妈的临床治疗,我们非常欣慰。祝阿姨后续治疗顺利!

2026-03-2662人觉得有用
曹** 已验证 二次手术前

检测速度确实快,值得表扬。报告内容也比较准确,跟临床情况吻合。不过,价格要是能再亲民一点就更好了,毕竟全自费对普通家庭来说压力不小。希望以后能有更多普惠政策。

机构回复

非常感谢您的肯定与建议。我们理解您的感受,并一直在通过技术优化和寻求更多合作渠道,努力让精准医疗惠及更多家庭。我们会持续努力。

2026-03-1911人觉得有用
贾** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机操作很方便。报告内容很详实,但部分结论表述偏学术化,我作为非专业人士要反复看几遍,再结合电话解读才完全懂。建议报告里能增加一个‘核心结论简述’板块,用最直白的话总结一下。

机构回复

您的建议非常宝贵且具体!我们正在规划报告版本的优化,增加通俗版总结正是重点方向之一。感谢您帮助我们做得更好!

2026-03-2266人觉得有用
孟** 已验证 胃癌家属

检测是为了指导后续治疗方案。除了检测本身,我赞赏他们不收集无关个人信息。注册时只需必要联系方式,不像有些机构还要填职业、收入等。感觉他们专注于检测服务本身,边界感很强,这本身就是对隐私的尊重。

机构回复

谢谢您的观察。我们恪守数据最小化原则,只收集与服务直接相关的必要信息,不过度索权。我们认为这是专业服务机构和隐私保护的基本素养。

2026-03-0752人觉得有用
邱** 已验证 肺癌家属

乳腺癌术后,主治医生推荐做这个检测来评估后续用药方案。采血过程非常快,护士手法超级熟练,我几乎没感觉到疼,就抽了两小管血。之前特别怕抽血,这次体验居然不错,流程也清晰,抽完血还给贴了很可爱的卡通创可贴,心情都变好了。

机构回复

感谢您的认可!我们一直很重视采样体验,特别是为术后患者提供更轻柔、更快的服务。卡通创可贴是我们的“安心小彩蛋”,能缓解紧张情绪我们很开心。祝您后续治疗顺利!

2026-03-1421人觉得有用
何** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,为爸爸做选择压力很大。看到这个45基因的套餐,感觉比单查几个基因更全面,一次性把相关通路都涵盖了。虽然总价高一些,但算下来每个基因单价其实不高,避免了后续可能还要补测的麻烦和二次花费,省心。

机构回复

您的理解非常到位!我们设计这款多基因联检产品,正是为了兼顾全面性与经济性,让患者一次检测就能获得更全面的信息,避免反复穿刺取样和多次检测的负担。感谢您的选择!

2026-03-0131人觉得有用
黎** 已验证 淋巴瘤患者

采样体验很好,指尖血几乎无感。报告内容很专业,但对我这个非医学背景的人来说,部分术语理解起来有点费劲。虽然有一对一解读,但如果报告里能附带一个更简明的结论摘要页会更好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已计划在报告首页增加‘核心结论摘要’模块,用更通俗的语言呈现关键信息。同时,我们的解读团队随时为您服务,有任何不懂的请随时问。

2025-02-2118人觉得有用
魏** 已验证 肺癌家属

我是自己网上看到后决定检测的,从下单到收到报告全程线上操作,适合我这种不爱跑医院的年轻人。客服回复及时,晚上9点多问问题居然还有人回。报告下载到手机里,随时能翻看,很方便。

机构回复

感谢选择我们。我们构建全线上服务体系,就是为了满足像您这样习惯数字生活的用户需求。7*12小时的在线客服会竭力确保您的疑问能得到及时解答。

2025-07-3154人觉得有用
邓** 已验证 肝癌家属

我是淋巴瘤患者,想看看有没有新药机会。报告出来后,有专业的遗传咨询师打电话给我解读,不是那种照本宣科的念稿子。我说我哪里没听懂,她就换种方式再解释,直到我明白。还提醒我一些生活上的注意事项,很贴心。

机构回复

让您真正理解报告内容是关键的一步。我们的遗传咨询师会持续接受培训,力求用最易懂的方式传递专业信息。祝您治疗顺利!

2024-11-236人觉得有用
郭** 已验证 靶向用药参考

爸爸确诊前列腺癌,我帮他预约了这个检测想找靶向药机会。一开始挺担心把父子关系、病史这些家庭信息传上网不安全。但咨询客服时,他们明确说所有数据都存国内服务器,而且检测完成后可以选择永久删除生物样本和数据,这种能自己掌控的感觉很好。

机构回复

谢谢您的反馈。我们严格遵循《个人信息保护法》,所有数据均存储于国内安全服务器,并提供样本与数据的自主处置选项,确保您对自身信息有充分控制权。

2024-12-1146人觉得有用
李** 已验证 肺癌家属

价格确实比只测BRCA1/2贵,但涵盖的基因多很多。我是肺癌家属,医生建议做,说可能找到不常见的突变靶点。最后虽然HRD是阴性,但在其他修复基因上发现了可用药的突变,打开了新思路。感觉钱没白花,打开了另一扇窗。

机构回复

您的反馈非常宝贵!HRD阴性结果同样具有重要的临床意义。而我们设计的基因套餐,正是为了深度挖掘像您家人这样在其他基因上存在治疗机会的案例。精准医疗,不放过任何一种可能。

2025-04-1813人觉得有用
曹** 已验证 肺癌家属

服务流程规范,客服响应快。但感觉不同客服的专业深度有点差异,有的问题需要转接才能解决。希望一线客服的培训能更统一和深入,这样沟通效率会更高。

机构回复

感谢您指出的重要问题。我们将持续加强团队培训与知识库建设,力求为每一位用户提供 consistently 高水准的专业服务体验。

2024-12-2661人觉得有用

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