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肿瘤基因检测BRCA/HRD

广安泛实体瘤1238基因+肿瘤同源重组缺陷(HRD)基因检测

样本类型

组织+血液(白细胞)

价格

14400元

适用人群

通过组织与血液样本,一次检测1238个肿瘤相关基因及HRD状态,为您寻找潜在的治疗选择与遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 在广安的体检中发现不明肿块或结节,希望了解其性质与风险。
  • 已在广安确诊为实体肿瘤,希望探索更多靶向或免疫治疗的可能性。
  • 有乳腺癌、卵巢癌等家族史,希望评估自身遗传风险的广安居民。
  • 在广安接受治疗后,希望监测病情变化或评估耐药风险的个体。
  • 希望为未来健康管理制定更个性化方案的广安健康关注者。
  • 在广安多家机构咨询后,希望获得更全面基因信息以辅助决策的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测就像为您的身体进行一次精密的‘信息普查’。它主要检查两大部分:一是‘泛实体瘤1238基因’,这好比一张覆盖了1238个与多种实体肿瘤(如肺癌、肠癌、乳腺癌等)密切相关的‘嫌疑名单’,通过分析肿瘤组织,寻找是否存在特定的基因改变(如突变),这些改变可能指示着某些靶向药物或免疫疗法是否有效。二是‘肿瘤同源重组缺陷(HRD)’,这可以理解为检查细胞修复DNA的一种核心能力是否‘失灵’;如果失灵(即HRD阳性),可能意味着对某些特定类型的治疗方案(如PARP抑制剂)更为敏感,同时也可能与遗传风险相关。它能帮助发现用药线索和评估遗传倾向,但需要明确的是,检测结果需要由专业人员结合您的全面情况来解读,它提供的是信息参考,并不能保证所有使用者都能找到匹配的治疗方案。

检测过程麻烦吗?

整个过程便捷且创伤小。需要采集两份样本:一份是您保存的肿瘤组织切片或蜡块(由之前的手术或活检获得),另一份是抽取约10毫升的静脉血(用于提取白细胞作为遗传背景对照)。抽血无需空腹,随时可以进行,就像一次普通的体检抽血,仅有轻微的针刺感。您可以在广安的合作服务点完成采样,也可以根据指引在家附近机构采样后,使用提供的专用保存包与物流箱邮寄样本。从采样到样本寄出,通常半小时内即可完成。

结果准确吗?安全吗?

本检测在获证的实验室中,采用经过验证的高通量测序技术,对涵盖的基因区域进行高深度测序,准确性有良好保障。检测分析的是从您体内获取的自身样本,过程安全,无外源物质介入。报告会提供详尽的基因变异信息和临床意义解读。请注意,任何检测技术均有其局限性,极少数情况(如样本中肿瘤细胞含量极低)可能会影响结果的有效性。检测结果是一份重要的参考信息,最终的方案选择仍需您与专业人士进行充分沟通后决定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们用的什么技术?靠谱吗?
我们采用国际通行的下一代测序技术进行检测。该技术是目前肿瘤基因检测领域的主流和成熟方法,能够一次性对大量基因进行准确、高效的测序。实验室流程遵循严格的质控标准,确保从样本到数据的每一个环节都可靠可控。
如果报告里没查到有靶向药可用的突变,是不是这检测就白做了?
并非如此。一份“阴性”的报告同样具有重要价值。它能帮助排除某些治疗方案,避免不必要的药物尝试和副作用。报告中的HRD状态、肿瘤突变负荷等其他信息,也可能为您参与新药临床试验或评估其他治疗方案提供重要参考。
付款后如果我不想做了,可以退款吗?
这需要根据服务进度来决定。如果在样本尚未寄送至实验室前取消,一般可以协商退款,但可能会扣除已发生的服务成本(如采血套件费用)。一旦样本进入实验室开始检测,费用通常无法退还。具体政策请在签约付款前确认清楚。
我身体里没有肿瘤,能做这个检测来预防癌症吗?
非常抱歉,这个检测不适用于健康人群的癌症预防筛查。它是专门为已经确诊或高度怀疑患有实体肿瘤的人士设计的,旨在分析肿瘤组织或血液中肿瘤特有的基因变化,从而指导治疗。对于健康人群的遗传风险评估,应选择专门的“遗传性肿瘤基因检测”项目,两者目标和技术侧重不同。
我行动不便,在广安能提供上门采血服务吗?
您好,目前我们暂不直接提供上门采血服务。但我们可以协助您预约距离较近的合作医院,或建议您咨询广安本地是否有提供上门护理服务的机构进行采血,我们再安排样本接收。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为14400元,目前不在医保报销范围内。
  • 务必确保提供的肿瘤组织样本信息准确,并附上必要的病理信息。
  • 血液样本采集后,请按说明及时放入专用保存管并轻柔颠倒混匀。
  • 所有样本请使用配套的冷链包材尽快寄出,以保证样本质量。
  • 收到报告后,建议您与了解您全面情况的专业人士共同审阅结果。
  • 请妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的健康管理有长期参考价值。
  • 检测主要反映检测时点的基因状态,病情变化可能需重新评估。
  • 对报告有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或报告解读人员。

用户评价 (12条,均分4.5)

潘** 已验证 二次手术前

为父亲(肺癌家属)做的化疗前检测。报告等了大概两周,时间能接受。最想夸的是售后跟进,父亲年纪大看不懂,是我在对接。客服人员反复跟我确认,是希望直接跟我父亲讲还是跟我讲,沟通方式考虑很周到。电话解读时,老师语速放得很慢,重点重复了好几遍,我们录了音,方便回头再听。

机构回复

非常感谢您的细心评价。我们始终关注不同用户群体的实际需求,特别是老年患者家属的沟通便利性。确保信息准确、清晰地传达给每一位家庭成员是我们的责任。录音是个好习惯,如有需要,我们也可以提供要点文字摘要。

2026-03-2717人觉得有用
陈** 已验证 肠癌患者

我是乳腺癌术后,想看看有没有遗传风险(HRD)和后续用药指导。最触动我的是,整个咨询过程他们从来没有在不必要的场合(比如微信里)主动提‘癌症’‘肿瘤’这些字眼,非常照顾患者心理。报告也是单独发给我本人,连我老公想代领都需要我亲自语音授权,保密措施很到位。

机构回复

非常感谢您的细心反馈。我们深知疾病的称谓可能带来心理压力,因此在沟通中会特别注意方式。信息查阅的严格授权流程,正是为了切实保障您的个人权益。祝您康复顺利。

2026-03-2059人觉得有用
潘** 已验证 肠癌患者

乳腺癌术后做的,主要关心HRD和遗传风险。报告里把体细胞突变和胚系突变分得很清楚,还专门有一章讲‘遗传风险评估及家系管理建议’。我按照建议带妈妈也去做了筛查,真的发现了风险。这检测不仅是给我自己,更是给全家一个预警。

机构回复

看到我们的检测能为您的整个家庭带来健康管理的价值,我们感到由衷高兴。明确区分体细胞与胚系突变,并提供清晰的家族风险管理建议,是我们遗传相关检测的重要服务环节。感谢分享!

2026-03-2332人觉得有用
邓** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的检测,想看看后续用药方向。我是特别怕疼的那种人,之前抽血都会紧张。这次采血前,客服特意提醒我多喝水,别空腹。采血的小姐姐手法超轻,还跟我聊天分散注意力,真的几乎没感觉到疼,体验很棒。

机构回复

感谢您的细致分享!针对怕疼的客户,我们确实有一些温馨小贴士和沟通技巧。很高兴我们的努力能让您在紧张的治疗过程中感到一丝轻松。祝您康复顺利!

2026-03-0813人觉得有用
梁** 已验证 靶向用药参考

检测技术是先进的,报告内容也无疑很专业。但对我来说价格还是偏高了些,医保又不能报销,全部自费压力不小。希望未来随着技术普及,价格能更亲民一些,让更多病友能用上。

机构回复

我们完全理解您的感受。高昂的研发、技术和分析成本是目前全面基因检测价格较高的主要原因。我们正在通过技术创新和流程优化努力控制成本,并积极推动相关医保政策的覆盖。

2026-03-1514人觉得有用
乔** 已验证 乳腺癌术后

整体采样过程很顺利,护士专业,环境也好。就是等待报告的时间比预期长了一周左右,期间虽然客服有解释是因为分析复杂,但等待的心情确实很焦灼,希望能再优化一下周期或者更新进度更频繁些。

机构回复

非常抱歉让您经历了焦急的等待。您提到的报告周期问题我们已记录。1238基因+HRD分析确实流程复杂,但我们正在持续优化生信分析流程,未来会努力缩短周期并加强进程告知。感谢您的宝贵意见!

2026-03-0228人觉得有用
汤** 已验证 化疗前检测

从价格和检测项目看,性价比不错。但客服在售前非常热情,售后问一些报告深度问题时就回复得比较慢,感觉有点‘前热后冷’。希望能保持全程一致、专业的服务,这样整体体验就更完美了。

机构回复

衷心感谢您指出我们的服务盲点。售后答疑的专业性和及时性确实至关重要。我们已对客服团队进行专项培训,并完善了问题流转机制,确保您任何时候都能获得及时专业的支持。

2024-06-1457人觉得有用
吴** 已验证 乳腺癌术后

肠癌患者,想全面了解基因状态。检测覆盖基因数很多,性价比我觉得还行。接待环境宽敞明亮,有专门的休息区。但是报告邮寄过来外包装太简易了,就一个普通快递文件袋,感觉和里面精装报告的价值不太匹配,希望包装能更牢固保密一些。

机构回复

十分感谢您提出的具体建议。报告包装的体验确实是我们需要改进的细节。我们已着手设计更安全、更贴合报告价值的专用邮寄包装,感谢您的督促!

2024-09-149人觉得有用
邓** 已验证 肠癌患者

因为要决定是否进行二次手术,时间很紧。我催了一下报告,客服没有敷衍说‘尽快’,而是告诉我报告目前具体在哪个分析环节,预估还需要多久,并帮我做了加急标注。虽然最终只提前了半天,但整个沟通透明,让我感觉被重视,情绪稳定了很多。

机构回复

感谢您在紧急情况下的理解与配合。我们承诺在保证报告准确性的前提下,会尽力协调流程满足用户的时间需求。透明沟通是我们服务的基础。

2025-03-2045人觉得有用
江** 已验证 甲状腺结节

作为肝癌患者家属,拿到厚厚一本报告有点懵。但后面附的‘报告导读’和‘给患者/家属的简要说明’这两页纸太救命了!先把最核心的结论和行动建议总结出来,后面再展开细节。这样我们家属能快速抓住重点,再去细看感兴趣的部分。

机构回复

很高兴您喜欢我们的‘报告导读’设计。我们深知一份全面的报告可能信息过载,因此特别设计了不同阅读视角的摘要,帮助不同需求的用户高效获取核心信息。感谢您的反馈!

2025-03-304人觉得有用
叶** 已验证 乳腺癌术后

本人肠癌术后,有家族史,做这个一是看用药,二是做筛查。报告速度中规中矩,8天出的。但内容非常详细,除了用药推荐,还有遗传风险分析和家属筛查建议,这部分对我兄弟姐妹很有用。准确性感觉很高,和临床表型吻合。

机构回复

感谢您选择我们的产品。我们致力于提供全面的基因信息,不仅服务于当下治疗,也为家族健康风险管理提供依据。很高兴报告能对您和家人有所帮助。

2025-07-0743人觉得有用
孟** 已验证 肺癌家属

作为胃癌家属,我比较在意检测后的数据去向。他们明确告知,即使选择数据用于科研,也是完全脱敏的、批量的,无法追溯到个人。并且科研用途有独立的伦理审查,不是他们自己说了算。这种公开透明的态度,让我们敢放心选择。

机构回复

感谢您的深度关注。科研的前提是严格的伦理合规与彻底的隐私保护。所有科研数据均经过去标识化处理,并通过独立伦理委员会监督,确保贡献与安全并存。

2024-10-1529人觉得有用

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